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Dans ce numéro du Journal des biotechs, retour sur l'actualité des valeurs du secteur : Abivax après de bons résultats cliniques dans la rectocolite hémorragique, Cellectis après la publication de ses chiffres 2018 ou encore Sensorion qui a récemment réalisé une ... Lire la suite
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Dans ce numéro du Journal des biotechs, Pierre-Louis Germain revient sur les récents déboires de DBV et sur l'augmentation de capital de Pharnext . Oddo BHF a récemment consacré une étude de plus de 80 pages couvrant 15 valeurs dans le secteur des biotechs. Martial ... Lire la suite
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(Reuters) - Pfizer a annoncé mardi un accord avec Allogene Therapeutics pour accélérer le développement de sa thérapie cellulaire allogénique CAR-T en oncologie. Allogene recevra notamment de Pfizer les droits de 16 actifs de thérapie CAR-T en stade préclinique, ... Lire la suite
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3 avril (Reuters) - Cellectis ALCLS.PA fait savoir mardi : * CELLECTIS ET ALLOGENE THERAPEUTICS ENTENDENT POURSUIVRE LA COLLABORATION STRATÉGIQUE INITIÉE AVEC PFIZER PFE.N EN 2014 DANS LE DOMAINE DE L’IMMUNOTHÉRAPIE CONTRE LE CANCER POUR ACCÉLÉRER LE DÉVELOPPEMENT ... Lire la suite
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Au sommaire du journal des biotechs, le point sur l'actualité avec DBV Technologies, deux opérations importantes aux Etats-Unis qui pourraient bien avoir un effet sur Transgene et Cellectis et un focus sur Biom'Up. Retrouvez également l'inteview de François Miceli, ... Lire la suite
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PARIS, 13 février (Reuters) - Les Etats-Unis ont délivré à la biotech française Cellectis ALCLS.PA deux brevets liés à l'utilisation de l'outil CRISPR pour modifier génétiquement les cellules T, qui jouent un rôle important dans l'identification et l'élimination ... Lire la suite
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Côté pile, c’est l’un des secteurs les plus dynamiques de l’Hexagone. Un domaine ultra-porteur où de jeunes PME innovantes investissent massivement dans des projets de recherche et développement (R&D). Leur quête du graal consiste à développer l’innovation
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Tempête boursière sur Cellectis. Le titre de la biotech spécialisée dans les CAR-T recule de 30% aujourd'hui. En cause une décision de la FDA qui demande la suspension de deux études de phase I avec UCART123 dans la leucémie aiguë myeloblastique (LAM) et à cellules ... Lire la suite
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PARIS (Reuters) - Cellectis a annoncé mardi que les autorités sanitaires américaines lui avaient demandé de suspendre deux études cliniques après le décès d'un patient traité dans le cadre de l'une de ces deux études. La demande de suspension de la Food and Drug ... Lire la suite
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En attendant la mise en place d’une fiscalité plus attractive pour les placements, le Plan d’épargne en actions (PEA) demeure un outil incontournable. Il offre la possibilité à son détenteur d’investir en actions françaises et européennes jusqu’à 150.000 euros ... Lire la suite